O registro de medicamentos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) será acelerado, segundo propõem as medidas anunciadas pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, nesta quarta-feira (10). A espera pela autorização chega a demorar até dois anos. Entre os atalhos anunciados, está a criação de um sistema eletrônico que eliminará o uso de papel nos processos de registro no país. De acordo com o ministro, o objetivo é reduzir o tempo de conclusão do processo de registro de medicamentos para um prazo entre seis e nove meses. Três novas gerências, de biotecnologia, genéricos e produto de inovação, também serão criadas, com o objetivo de dar mais velocidade ao registro de remédios.